Targovax har startet rekruttering av pasienter innenfor den alvorlige kreftformen som rammer bukspyttkjertelen. Godkjennelsen fra Statens Legemiddelverk for å starte fase I/II-studier i Norge ble mottatt i november, og første pasient ble inkludert i januar. Totalt vil 18-24 pasienter inkluderes i den kliniske studien, som blir gjennomført ved OUS Radiumhospitalet. Resultater fra fase I-delen er forventet i første halvår. TG01 er en peptidbasert terapeutisk kreftvaksine som gis til opererte ukspyttkjertelkreft-pasienter. TG01 lærer opp T-cellene, en sentral del av kroppens immunsystem, til å gjenkjenne og fjerne kreftceller som har mutasjon i RAS. RAS-molekylet er sentralt i kreftutvikling og er knyttet til ukontrollert celledeling. Kreftformer
med mutasjon i RAS har vist seg å være vanskelig å behandle med klassiske kreftlegemidler og antistoffer, og det er derfor et stort behov for ny behandling. Svein Dueland, onkolog og ansvarlig lege i studien, uttaler: «Det er spennende at vi nå rekrutterer pasienter til denne studien, som har opprinnelse fra et samarbeid mellom Oslo Universitetssykehus og Norsk Hydro. Deltakelse i kliniske studier er en viktig del av behandlingstilbudet vi har for kreftpasienter.» Hanne
Mette D Kristensen, CEO, uttaler «Vi er stolte av at Targovax nå har sitt første legemiddel i klinisk fase I/II studie, kun to år etter at selskapet ble etablert. Studien skal gjennomføres på OUS Radiumhospitalet, som er internasjonale pionerer innenfor utvikling av immunterapi og kreftvaksiner. TG01 har allerede vist lovende resultater i asienter. Dersom disse resultatene nå kan bekreftes gjennom systematiske kliniske studier vil TG01 kunne bety den første store forandringen for bukspyttkjertelkreftpasienter.» Targovax eies av adiumhospitalets Forskningsstiftelse, Birk Venture og RO Invest, oppfinnere og ledelse. Selskapet har fått støtte fra Innovasjon Norge gjennom OFU- programmet til forberedelse og gjennomføring av den kliniske studien
i amarbeid med OUS Radiumhospitalet.